- 藥物臨床試驗受試者有什么風險嗎2024-09-03
- 參加臨床試驗的入組流程是怎樣的2024-09-02
- 【建議收藏】醫(yī)患臨床溝通能力提升的幾種技巧2024-09-02
- 談CRA和CRC在ISF文件夾管理上的職責分工2024-09-02
- 洛陽公司網(wǎng)上賣二類醫(yī)療器械要辦哪些證?2024-08-30
- 參加藥物臨床試驗有風險嗎2024-08-29
- gcp證書的考取流程2024-08-28
- 剛畢業(yè)的大學生能考GCP證書嗎2024-08-28
- 入職CRC需要提前考GCP證書嗎2024-08-28
- 一文解決你考GCP證書前的所有疑慮2024-08-28
- 醫(yī)療器械一類二類三類的區(qū)別2024-08-27
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須關(guān)注的四種檢查形式2024-08-23
- 醫(yī)療器械如何快速獲取注冊證?請做好這五點2024-08-23
- 淺談醫(yī)療器械注冊過程中的五個重要文件2024-08-23
- 思途CRO助力新飛智家: 跨越里程碑拓展生物醫(yī)療領(lǐng)域新未來2024-08-23
- 醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品如何設(shè)置出廠檢驗項目2024-08-23
- 臨床階段安全報告如何上報2024-08-23
- IVD體外診斷試劑注冊送檢的三大要求2024-08-22
- 三類醫(yī)療器械注冊證多久能下證2024-08-22
- 沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證可以開店嗎2024-08-22
- 醫(yī)療器械注冊證到底有什么用?什么是套證?2024-08-22
- 怎樣才能成為一個優(yōu)秀的醫(yī)療器械注冊人員2024-08-22
- 醫(yī)療器械注冊中如何確定臨床評價范圍?2024-08-20
- 老年人和慢性病患者類特殊人群的依從性應對策略2024-08-19
- 臨床試驗受試者依從性低的處理措施2024-08-19
- 臨床試驗受試者依從性的監(jiān)測方法2024-08-19
- 提升臨床試驗受試者依從性的策略2024-08-19
- 影響臨床試驗受試者依從性的因素2024-08-19
- 臨床試驗受試者依從性低的后果2024-08-19
- 參加臨床實驗是不是做小白鼠呢2024-08-16